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他们的灵魂被囚禁在身体里,却用另一种方式延续了自由...

水也有灵魂 2017-10-18 10:121080 人围观, 发现评论数0个

摘要 :我想要改变世界,而世界就是你的心。

​“一个人活着的意义,不能以生命长短作为标准,而应该以生命的质量和厚度来衡量。得了这个病,活着对我是一种折磨和痛苦。我要有尊严地离开,爸爸和妈妈,你们要坚强地、微笑着生活,不要为我难过。

 

我走之后,头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题,让那些因为渐冻症而饱受折磨的人,早日摆脱痛苦……”


 


最近,这份遗嘱,让无数网友泪目。

 

这段感人的文字,是29岁的北大女博士娄滔患上运动神经元病后,在清醒时留下的遗嘱

 

运动神经元病,就是大家熟知的渐冻人症,目前病因病理不明。而娄滔所患这种,属于远端发病,其发病进程十分迅速。其可怕之处在于,患者大脑意识从头到尾都是清醒的,会慢慢感受到全身不受控制,最后连呼吸肌都无法自主,只有眼睁睁等死。

 

也因此,这种病被描述为:灵魂被囚禁在身体里。

 

这个像天使一样的姑娘,选择口述遗嘱,捐献出自己的器官,并要求将骨灰撒入长江,不给这个社会带来任何负担。这份遗嘱应该是她留下的最珍贵的礼物


 


而在日本,也有这样一个人。他失去了自由,却把自己的故事拍成了一个广告。

 

这个人叫藤田正裕(Hiro Fujita),是一位来自麦肯日本的策略总监。

 

201011月,他被查出患上了肌萎缩侧索硬化(ALS),也就是渐冻症。这是一个治愈率为0%的疾病,通常会在十年内夺走患者的生命。

 

这无疑是一个巨大的不幸,Hiro将逐渐失去一切行动能力。我们不知道他经历了什么样煎熬,但他并没有因此停止工作。

 


因为在日本社会,出于不给社会增加负担的原因,残疾人和这样的重症患者一般是不会出现在大众眼前的,他们中的大多数人都选择藏起来。

 

这也导致人们对渐冻症知之甚少,ALS患病群体也不受关注。许多人对渐冻症一无所知,但当噩梦降临时,他们又必须独自承受。

 

所以,Hiro决定从广告人的身份出发,他要打破常规,他要出现在公众眼前,用自己的故事引发关注和讨论,呼吁人们共同帮助ALS群体。

 


Hiro和麦肯日本的同事们在社交网站上发起邀请,请各种各样的画家们都来为他画一幅画像,画室就在繁华热闹的街头,路人可以透过巨大的落地窗看到模特Hiro和画家的创作。

 

正如Hiro希望那样,本次活动旨在向人们传达出这样的讯息:ALS患者被禁锢在轮椅里,不能走,不能说话,甚至一个微笑都做不到;他凝固地如同一尊雕像,但是他仍然是活着的。

 

在活动中,除了绘画过程向公众开放,完成后的画作也全部成为了展品。


 


该活动不仅在本土引起了反响,拿下了日本最重要的电视广告节(ACC)的全场大奖;还在Adfest亚太广告节上拿下了13银,以及一支One Show的银铅笔。

 

除了发起了名为End ALS的系列活动,在20142015年,也是Hiro还能说话的时候,他还曾参加东京电视台的节目,向大众解说自己的故事。

 

现在,Hiro只能转动眼球,但他麦肯日本的同事们仍在努力,呼吁人们的重视,并与不同品牌合作发起公益项目,为医学研究筹款。

 

大家都希望有一天人类能真正终结ALS带来的伤害。


 


 “用生命的每一天创造美好,即使生而渺小,也不会向命运屈服。”CM菌觉得,这是每一位罕见病患者的心声。

 

我们每个人大多心怀一个或异或同的理想世界,想要通过自己的努力去改变这个还不完美的世界,让它变好一点,不那么坏一点。

 

而这个世界,其实并没有那么大,就是我们每个人的心而已。



案例素材来源:

渐冻症公益广告:他失去了自由,却要把故事拍成广告

链接:https://www.digitaling.com/projects/21925.html

 

-这是「CM公益传播」第315次与你分享-

本文为CM原创首发,欢迎转载

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编辑 | 吴璟

审核 | 诸在飞

 

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